Innovasjon i en krevende industri

Thursday 09. Dec 2021. 6:00 PM
I 2011 kunne tidligere rektor ved NTNU fortelle at omtrent 1 av 6 jobbet i helsevesenet. I 2019 var tallet omtrent 1 av 5. Om vi kun ser på demografien, uten å gjøre noen endringer, vil hver tredje arbeidsføre nordmann arbeide innen helse- og omsorgstjenestene i 2035 for å opprettholde dagens helsetilbud. For at vi skal løse fremtidens utfordringer må vi gå fra produksjon til relasjon; det som produseres må automatiseres. Teknologi er løsningen for å øke både kvalitet og kapasitet, og det gjelder alt fra diagnostikk, via utstyr til farmasi. I dette webinaret tar vi for oss noen av de viktigste driverne, kravene og praksisene medtech-selskaper må vite om for å lykkes. Webinaret varer i 45 minutter og du kan melde deg på ved å fylle ut skjemaet til høyre.
Praktisk info
Pen-icon

Frame 1 (1)

Innovasjon i en krevende industri

Produktutvikling er vanskelig nok i seg selv. Legger du på det medisinske aspektet blir det enda mer komplisert. Du må forholde deg til en rekke reguleringer og krav som gjør utviklingen av nye produkter og tjenester til en kostbar affære med nok fallgruver til å velte hele prosjektet.

I løpet av 45 minutter vil gå gjennom temaer som:

→ Reguleringskrav.

→ Trendene som skaper muligheter.

→ Hva du må vite for å treffe planken fra start av.

Lorem ipsum dolor sit amet consectetur. Elementum ullamcorper in mollis mollis nibh ac etiam morbi. Tristique eget vel sed orci sed pellentesque nec

Lorem ipsum dolor sit amet consectetur. Elementum ullamcorper in mollis mollis nibh ac etiam morbi. Tristique eget vel sed orci sed pellentesque nec. Semper et eget orci integer. Mi felis ut volutpat blandit vel senectus rutrum natoque a. Dignissim vitae eu viverra erat cras.

Headline style three

Lorem ipsum dolor sit amet consectetur. Blandit nunc enim quisque vulputate et lectus risus. Velit ipsum sed aenean elementum netus semper erat vulputate. Tristique integer orci elementum nec in. Placerat accumsan cum amet arcu rhoncus sollicitudin non. Id purus eu arcu in viverra mi convallis quis enim. Cras pulvinar dui velit congue. Semper nisl non sed in id. Nisl hendrerit nullam sit placerat vel ultricies. Eu ultricies sollicitudin in lectus quam aliquam velit a porttitor. Etiam risus proin eu nunc mi.

Turpis pellentesque purus nunc lectus. Nibh enim amet aliquam quam donec id justo lobortis. Velit eros cursus eget sapien auctor nullam cursus. Duis lacus commodo cras at. Auctor interdum integer tortor egestas amet in egestas. Amet viverra maecenas blandit leo dignissim cursus. Augue risus semper aliquet aliquet varius quisque nec nibh pharetra. Pulvinar felis malesuada vestibulum ut viverra ultrices turpis risus. Purus est nascetur est euismod felis donec.

Headline style four

Lorem ipsum dolor sit amet consectetur. Elementum ullamcorper in mollis mollis nibh ac etiam morbi. Tristique eget vel sed orci sed pellentesque nec. Semper et eget orci integer. Mi felis ut volutpat blandit vel senectus rutrum natoque a. Dignissim vitae eu viverra erat cras.

Headline style five

Lorem ipsum dolor sit amet consectetur. Elementum ullamcorper in mollis mollis nibh ac etiam morbi. Tristique eget vel sed orci sed pellentesque nec. Semper et eget orci integer. Mi felis ut volutpat blandit vel senectus rutrum natoque a. Dignissim vitae eu viverra erat cras.

Hvordan forholde seg til MDR?

Den 26. mai 2021 ble den nye forordningen om medisinsk utstyr gjeldende i alle EU- og EØS-land. Med det ble regelverket mer omfattende for både etablerte og nye aktører i sektoren for medisinsk utstyr. Dette er et viktig bakteppe for webinaret, hvor vi skal se nøyere på hvordan MDR påvirker hvordan du utvikler nye produkter og tjenester.

En større webinarserie

Dette webinaret er en del av en større webinarserie hvor vi skal gå i dybden på ulike tematikker som påvirker fremtidens produktutvikling. Få med deg de fremtidige episodene ved å følge oss på LinkedIn og Facebook.

Hvem er webinaret relevant for?

Dette webinaret er åpent for alle, og vi er helt sikre på at informasjonen vil skape nytteverdi for din virksomhet. Likevel er det spesielt relevant for oppstartsbedrifter og bedrifter i tidlig fase som driver med medisinsk utstyr.

Se opptaket her

Program

→ Hva kreves for å utvikle fremtidens helseteknologiske løsninger?

→ Hvordan skiller utviklingsløpet fra medisinsk utstyr seg fra andre utviklingsløp?

→ Hvilke trender driver innovasjonen i helseteknologien fremover – og hva betyr det for deg?

→ Hvorfor er MDR viktig å ha med fra starten av – og hvordan ambisjonsnivået ditt legger føringer for regulatoriske veivalg.

→ Hvilke krav må alle forholde seg til?

→ Hvordan gjennomføre et utvikling av helseteknologi i praksis.

→ Spørsmålsrunde.

← Forrige
/
Neste →

«Ove Pettersen er daglig leder i Inventas. Siden han startet i selskapet for fem år siden, har han utviklet selskapet fra å være et designbyrå innen produktdesign og produktutvikling, til å bli en totalleverandør av innovasjonstjenester i spennet fra fysiske til digitale produkter. Ove er sivilingeniør i industriell mekanikk med spesialisering innen vindenergi. Gjennom hele karrieren har han hatt fokus på hvordan se helheten i utvikling på tvers av fag og bransjer.»

Per-Anders Elvertrø
Regulatory Affairs Manager

Praktisk info

Når du fyller ut skjema for å se webinaret, vil du få en bekreftelsesmail og sendes direkte videre til opptaket slik at du kan se det når det måtte passe deg.